Влияние препарата на основе вторичных желчных кислот на регенерацию паренхимы печени при моделировании токсического гепатита

Актуальность. При использовании грызунов в качестве биологических моделей с использованием различных по структуре и механизму гепатотоксикантов отмечено, что восстановление тканей играет решающую роль в определении конечного результата токсичности. Регенерация тканей –  сложный процесс, управляемый многоуровневой клеточной передачей сигналов с участием ряда хемокинов, цитокинов, факторов роста и ядерных рецепторов, приводящих к экспрессии промитогенных генов и делению клеток. Восстановление тканей также включает в себя регенерацию внеклеточного матрикса печени и ангиогенеза, процессы, необходимые для полного восстановления структуры и функции печени. Стимулирование тканей печени посредством фармакокоррекции имеет решающее значение для восстановления после токсического повреждения.

Методы. Исследование проводилось на базе Санкт-Петербургского государственного университета ветеринарной медицины в течение 21 дня. В опыте были использованы две группы белых нелинейных крыс по девять животных в каждой группе. При моделировании токсического гепатита и дальнейшей фармакокоррекции, способствующей регенерации паренхимы печени, применяли препарат «Гепатон» на основе вторичных желчных кислот (терапевтическая дозировка для крыс – 0,5 мг/кг, продолжительность фармакокоррекции – 21 день).

Результаты. Через 21 день подопытные животные эвтаназировались согласно принципам биоэтики, после чего проводилось гистологическое исследование печени. На гистологических срезах печени животных второй подопытной группы препарат «Гепатон» достоверно положительно влиял на регенеративные способности паренхимы печени. Основываясь как на экспериментальных, так и на данных из научной литературы, можно сделать вывод, что препараты на основе желчных кислот имеют в перспективе крайне широкий спектр применения для фармакокоррекции различных патологий гепатобилиарной системы.

1. Биохимические показатели крови экспериментальных животных при лечении препаратом "Гепатон" и препаратами сравнения токсического поражения печени, вызванного дихлорэтаном / В. С. Понамарев, Н. Л. Андреева, Е. С. Королева, А. В. Кострова // Биотехнология: взгляд в будущее, Ставрополь, 16 апреля 2020 года. – Ставрополь: Ставропольский государственный медицинский университет, 2020. – С. 19-21.

2. Влияние гипоксена на гистологические изменения в печени белых крыс при использовании модели токсического гепатита / А. А. Резниченко, Л. В. Резниченко, А. В. Косов, Е. Н. Рябцева // Международный вестник ветеринарии. – 2020. – № 4. – С. 175-180. – DOI 10.17238/ISSN2072-2419.2020.4.

3. Микроструктура печени мышей на фоне введения различных доз премикса ActiveMix / Д. С. Берестов, А. В. Шишкин, Е. И. Трошин [и др.] // Международный вестник ветеринарии. – 2018. – № 4. – С. 129-134.

4. Мурашкина, М. А. Патоморфологические изменения печени при лекарственных гепатитах у собак / М. А. Мурашкина, А. Н. Шинкаренко // Международный вестник ветеринарии. – 2019. – № 1. – С. 113-117.

5. Понамарев, В. С. Влияние дихлорэтана и фенацетина на уровень белка в крови лабораторных животных при экспериментальном токсическом поражении печени / В. С. Понамарев, К. Ф. Зенков // Знания молодых для развития ветеринарной медицины и АПК страны : Материалы международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, Санкт-Петербург, 19–20 ноября 2020 года. – Санкт-Петербург: Санкт-Петербургский государственный университет ветеринарной медицины, 2020. – С. 272-273.

6. Понамарев, В. С. Влияние препарата "Гепатон" на реакции перекисного окисления липидов / В. С. Понамарев, О. С. Попова // Международный вестник ветеринарии. – 2020. – № 2. – С. 112-115. – DOI 10.17238/ISSN2072-2419.2020.2.112.

7. El-Sherbiny, G. A. Role of ursodeoxycholic acid in prevention of hepatotoxicity caused by amoxicillin-clavulanic acid in rats / G. A. El-Sherbiny, A. Taye, I. T. Abdel-Raheem // Annals of hepatology : official journal of the Mexican Association of Hepatology. – 2009. – Vol. 8. – No 2. – P. 134-140. – DOI 10.1016/s1665-2681(19)31792-2.

8. Formulation of perspective hepatoprotector polymeric forms based on silybin and ursodeoxycholic acid / O. G. Tereshchenko, E. D. Nikolskaya, O. A. Zhunina [et al.] // Russian Chemical Bulletin. – 2018. – Vol. 67. – No 12. – P. 2290-2296. – DOI 10.1007/s11172-018-2372-4.

9. Protective effects of norursodeoxycholic acid versus ursodeoxycholic acid on thioacetamide-induced rat liver fibrosis / V. U. Buko, O. Y. Lukivskaya, E. E. Naruta [et al.] // Journal of Clinical and Experimental Hepatology. – 2014. – Vol. 4. – No 4. – P. 293-301. – DOI 10.1016/j.jceh.2014.02.001.

10. The use of ferrous succinate in combination with vitamins A and E for the prevention of toxic liver dystrophy in piglets / S. Y. Smolentsev, A. V. Onegov, L. V. Holodova [et al.] // Systematic Reviews in Pharmacy. – 2020. – Vol. 11. – No 11. – P. 273-280. – DOI 10.31838/srp.2020.11.40.