Перспектива использования гепатотропной LOLA-терапии в ветеринарной практике

Актуальность. На сегодняшний день имеется достаточно работ, посвященных изучению влияния LOLA-терапии при гепатопатиях различного генеза, однако они посвящены исследованиям в медицине или налабораторных животных.
Методы. Для включения в эксперимент были проведены скрининговые исследования плазмы крови лошадей (подобранных по принципу аналогов) на уровень гамма-глутамилтрансферазы. Критерием включения являлось значение активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови более 22 Ед/л (верхний предел референтного интервала). В результате скрининговых исследований было выявлено 20 животных, удовлетворяющих условиям включения в эксперимент, которые были разделены на две паритетные группы. Первая группа являлась интактной. Второй группе в качестве гепатотропной терапии назначался L-орнитин L-аспартат в дозировке 0,05 г/кг массы тела перорально (в виде порошка, предварительно растворенного в воде) 1 раз в сутки в течение 28 дней.
Результаты. На 7-й день эксперимента уровень ГГТ снизился в среднем на 5,63% по сравнению с контролем, на 14-й день — на 12,45%, на 21-й день — на 15,95%, в конце эксперимента — на 20,09%. Начиная с 14-го дня терапии количество ГГТ в опытной группе соответствовало референсным значениям.Данные клинических испытаний подтверждают тезис о том, что LOLA обладает гепатопротекторными свойствами при гепатопатиях различного генеза, что доказывается достоверным уменьшением уровня ГГТ в сыворотке крови в ходе эксперимента. Для подтверждения этих первоначальных результатов необходимы более масштабные исследования с разнообразием дизайнов, а также сравнение с другими органоспецифичными показателями. Таким образом, применение гепатотропной терапии LOLA при заболеваниях печени получает новое обоснование для использования в ветеринарии.

1. Kircheis, G. Clinical Efficacy of L-Ornithine-L-Aspartate in the Management of Hepatic Encephalopathy / G. Kircheis, M. Wettstein, S. Vom Dahl, D. Haussinger // Metabolic Brain Disease. — 2002. — Vol. 17. — No 4. — P. 453-462.

2. Понамарев, В. С. Попова О. С. Влияние препарата "Гепатон " на реакции перекисного окисления липидов. Международный вестник ветеринарии. — 2020. — № 2. — С. 112-115. — DOI 10.17238/issn2072-2419.2020.2.112. — EDN JNMDYM.

3. Понамарев, В. С. Изучение эмбриотоксического и тератогенного действия препарата «Гепатон» / Инновационные тенденции развития российской науки: Материалы XIII Международной научно-практической конференции молодых ученых, Красноярск, 08–09 апреля 2020 года. –2020. — С. 85-86. — EDN YBVWZY.

4. Приходько, В.А. Оценка влияния L-орнитина L-аспартата и эмпаглифлозина на физическую работоспособность при экспериментальном стеатогепатите / В. А. Приходько, М. А. Поверяева, Ю. И. Сысоев [и др.] // Биомедицина. — 2020. — Т. 16. — № 3. — С. 77-80. — DOI 10.33647/2074-5982-16-3-77-80. — EDN TUVPEW.

5. Агеева, Е. А. Применение пероральной формы L-орнитин-L-аспартата (LOLA) при гипераммониемии у пациентов с хроническими заболеваниями печени на доцирротической стадии / Е. А. Агеева, С. А. Алексеенко // Эффективная фармакотерапия. — 2017. — № 16. — С. 6-8.

6. Гаранина, Е. В. Влияние курсового приема L-орнитин- L-аспартата на фиброз и стеатоз печени у больных ассоциированной с нарушениями метаболизма жировой болезнью печени (неалкогольной жировой болезнью печени), имеющих гипераммониемию Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2021. — Т. 31. — № 4. — С. 31-36. — DOI 10.22416/1382-4376-2021-31-4-31-36.

7. Баттерворт Р. Ф. Гепатопротекция с использованием L-орнитина-L-аспартата при неалкогольной жировой болезни печени / Р.Ф. Баттерворт, А. Канбэй // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2019. — Т. 29. — № 1. — С. 24-30. — DOI 10.22416/1382-4376-2019-29-1-24-30.

8. Бацков, С. С. Эффективность лечения больных циррозом печени с печеночной энцефалопатией препаратом "L-орнитина L-аспартат" / С. С. Бацков, Ю. А. Сухонос // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. — 2015. — № 1. — С. 37-41.

9. Ermolova, T. Correction of intrahepatic microcirculation disorders by L-ornithine-L-aspartate at the chronic liver diseases patients / T. Ermolova, S. Ermolov // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. — 2018. — No 2. — P. 108-109.

10. Direkze, S. Diagnosis and Treatment of Low-Grade Hepatic Encephalopathy / S. Direkze, R. Jalan // Digestive Diseases. — 2015. — Vol. 33. — No 4. — P. 562-569. — DOI 10.1159/000375350.

11. Редькин, Р. Г. Гепатопротекторы: современные аспекты фармакологии / Р. Г. Редькин, Е. Я. Николенко // Новости медицины и фармации. — 2015. — № 7(538). — С. 8-11.

12. Wei J. Liver transplantation in the treatment of ornithine transcarbamylase deficiency / J. Wei, Bo. Hui // Cellular Therapy and Transplantation. — 2021. — Vol. 10. — No 4. — P. 26-29. — DOI 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-3-4-26-29. — EDN EICJJS.

13. Гасанова, Д.А. Снижение активности трансаминаз суммарным экстрактом фитокомпозиции при токсическом повреждении печени / Д. А. Гасанова, В. Я. Асметов, В. Г. Искендеров, З. З. Гасанова // Международный научно-исследовательский журнал. — 2017. — № 8-3(62). — С. 102-120. — DOI 10.23670/IRJ.2017.62.078. — EDN ZDGZLJ.

14. №AN15GGT: ГГТ (гамма-глутамилтрансфераза) // vetunion.ru: лабораторный комплекс [сайт], 2007. — URL: https://vetunion.ru/lab/analysis/bioximicheskie-issledovaniya-krovi/ggt/ (дата обращения: 26.07.2022)

15. Гамма-глютамилтранспептидаза (гамма-ГТ) // helix.ru [сайт], 2016. — URL: https://helix.ru/kb/item/06-013 (дата обращения: 26.07.2022)

16. Synlab: сайт. — Эстония, 2020. — URL: https://synlab.ee/wp-content/uploads/2021/07/akrediteerimistunnistuselisa-2021-07-02.pdf (дата обращения: 26.07.2022)

17. Карева, Н. В. Информатика с основами математической биостатистики (учебно-методическое пособие) / Н. В. Карева, С. И. Богданов, В. А. Титова // Международный журнал экспериментального образования. — 2014. — № 3-2. — С. 191-192.

18. Braun, J.P., Gamma Glutamyl Transferase in domestic animals / J.P. Braun, P. Benard, V. Burgat, et al. // Vet Res Commun. 1983. — 6. — С. 77–90 (1983). https://doi.org/10.1007/BF02214900